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FICHA DE INFORMAÇÕES FARMACOLÓGICAS
VANCOMICINA
1. Apresentação e Composição
Blister contendo cápsulas de Vancomicina.
Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, amido de milho lauril sulfato de sódio.
2. Grupo Farmacológico
Antimicrobiano, Glicopeptídeo
3. Receituário
Receituário simples
4. Indicação
Tratamento de diarréia associada ao C. difficile e tratamento da enterocolite causadas por
Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina).
5. Contraindicações
É contraindicado em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro
glicopeptídeo
6. Farmacocinética
Não evidenciado
7. Efeitos Adversos
A vancomicina pode causar toxicidade no ouvido (transitória ou permanente), sendo evidenciada
por tinitus (zumbido no ouvido), vertigem ou tontura. Geralmente ocorre em pacientes que
receberam doses excessivas, que tinham algum problema de perda de audição ou que estavam
recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas ao ouvido. A vancomicina pode
causar toxicidade nos rins em pacientes que receberem doses excessivas ou que estejam
recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas aos rins. A vancomicina pode causar
colite pseudomembranosa, caracterizada por dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível
ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue e febre. Se ocorrer uma superinfecção durante o
tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas, não descartando a possibilidade de
crescimento de micro-organismos resistentes. A vancomicina pode causar neutropenia
(diminuição de neutrófilos no sangue) reversível em pacientes recebendo vancomicina. Caso o
paciente esteja realizando tratamento prolongado ou esteja recebendo concomitantemente
drogas neutropênicas, deve ser monitorado.
8. Conservação
Conservar em temperatura ambiente (15 a 30ºC).
9. Estabilidade
Validade de 90 dias.
10. Referências Bibliográficas
Guia farmacêutico, Drogaria Soares 2019
P.R Vade-mécum